IRB
IRB का फुल फॉर्म “Institutional Review Board” (अस्पतालों में अनुसंधान प्रोटोकॉल को मंजूरी देता है), या IRB संस्थागत समीक्षा बोर्ड (अस्पतालों में अनुसंधान प्रोटोकॉल को अनुमोदित करता है), या दिए गए संक्षिप्त नाम का पूरा नाम संस्थागत समीक्षा बोर्ड (अनुसंधान प्रोटोकॉल को अनुमोदित करता है) अस्पताल)।
यह समूह समीक्षा मानव अनुसंधान विषयों के अधिकारों और कल्याण की सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।
IRB समीक्षा का उद्देश्य अग्रिम और आवधिक समीक्षा दोनों के द्वारा आश्वासन देना है, कि अनुसंधान में विषयों के रूप में भाग लेने वाले मनुष्यों के अधिकारों और कल्याण की रक्षा के लिए उचित कदम उठाए गए हैं।
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एफडीए विनियमों में आमतौर पर आईआरबी की समीक्षा और एफडीए-विनियमित उत्पादों (उदाहरण के लिए, खोजी दवाओं, जैविक उत्पादों, चिकित्सा उपकरणों और आहार की खुराक) (21 सीएफआर भाग 56) को शामिल करते हुए अनुसंधान की स्वीकृति की आवश्यकता होती है।